基礎

• 01－Q001．TNBS腸炎モデルの特徴は？
• 02－Q002．DSS腸炎モデルの特徴は？
• 03－Q003．CD45RB（low）CD4陽性T細胞の特徴は？
• 04－Q004．T cell receptor（TCR）欠損マウスの腸管に変化が起こるか？
• 05－Q005．IL—10欠損マウスの腸管に変化が起こるか？
• 06－Q006．SAMP1／YitマウスはCDモデルとして適当か？
• 07－Q007．Colitis associated cancerのマウスモデルにはどのようなものがあるか？
• 08－Q008．T細胞移入マウスに発症する腸炎はTh1反応抑制により改善されるか？
• 09－Q009．マウスにおけるトリニトロベンゼンスルフォン酸（TNBS）　誘発腸炎は抗IL—12抗体で抑制されるか？
• 10－Q010．UCに抗α4インテグリンモノクローナル抗体は有効か？
• 他

疫学・遺伝子

• 01－Q031．世界的に見てIBD患者は増えているのか？　アジアではどうか？
• 02－Q032．本邦の小児IBD患者は増えているか？
• 03－Q033．軽症UCの増悪因子にはどのようなものがあるか？
• 04－Q034．母乳栄養はIBD発症リスクを低下させるか？
• 05－Q035．詳細なエクソン解析により新たなCD感受性遺伝子を同定することが出来るか？
• 06－Q036．最初に同定されたCDの疾患感受性遺伝子は？
• 07－Q037．欧米人のCD感受性遺伝子NOD2の多型は日本人CDでも関連があるか？
• 08－Q038．日本人CDで最も相関が強い疾患感受性遺伝子は？
• 09－Q039．日本人固有のCD疾患感受性遺伝子は？
• 10－Q040．CDとUCでの遺伝的背景の共通性は？
• 他

診断

• 01－Q061．UCにおいて，再現性が検討された組織学的炎症の評価スコアとは？
• 02－Q062．Simplified Geboes Scoreとは？
• 03－Q063．IBDの鑑別に有用な血清マーカーは？
• 04－Q064．組織学的寛解を達成したUC患者は，内視鏡的寛解のみの患者よりも予後がよい？
• 05－Q065．血液や便検体を用いたバイオマーカーは内視鏡検査の代用となり得るのか？
• 06－Q066．臨床的寛解を維持しているIBD患者において便中カルプロテクチンは再燃を予測することができるのか？
• 07－Q067．小腸型CDの診断においてカプセル内視鏡は小腸造影検査やCTエンテログラフィーなどの他検査より有用なのか？
• 08－Q068．CDの診断においてカプセル内視鏡検査は経口小腸造影検査より有用か？
• 09－Q069．UCの内視鏡的活動性スコア：UCEISにはどのような特徴があるか？
• 10－Q070．UCにおいて，組織学的炎症の治療反応性を簡便に評価できるスコアとは？
• 089．ASCA／pANCAでIndeterminate colitisのその後の診断が予測できるのか？
• 他

診断・合併症

• 01－Q090．IBDに合併する末梢関節炎とHLAに関連性はあるか？
• 02－Q091．IBDの家族歴は，結腸・直腸癌の危険因子となるのか？
• 03－Q092．IBDに合併するアミロイドーシスの臨床的特徴は？
• 04－Q093．喫煙はIBDに合併する腸管外病変の危険因子となるか？
• 05－Q094．抗TNF—α療法中のIGRAのモニタリングは有用か？
• 06－Q095．IBDと末梢動脈疾患の関係は？
• 07－Q096．IBDにおける抗TNF—α療法の皮膚合併症のリスクは？
• 08－Q097．IBD患者における偽ポリープと結腸直腸腫瘍の関連は？
• 09－Q098．IBDにおけるチオプリン・TNF—α製剤とリンパ腫発症の関係は？
• 10－Q099．免疫統御療法下のIBD症例の悪性疾患リスクは？
• 他

UCの治療

• 01－Q119．UC患者の寛解導入に，嫌気的条件下で処理された糞便微生物移植法は有用か？
• 02－Q120．英国医師のIBDに対する便移植はどう意識されているか？
• 03－Q121．UC患者に対するインフリキシマブ治療において粘膜治癒を達成するには何が重要か？
• 04－Q122．急性重症のUCに対するインフリキシマブの最適な導入方法は？
• 05－Q123．UCに対する抗TNF—α抗体製剤の効果予測は可能か？
• 06－Q124．UCで抗TNF—α抗体の皮下注製剤から点滴製剤への変更は有効か？
• 07－Q125．UCに対する抗TNF—α療法はインフリキシマブかアダリムマブのどちらから始めるべきか？
• 08－Q126．UCにおけるインフリキシマブのバイオシミラーの長期治療効果は？
• 09－Q127．生物学的製剤や免疫調節薬を使用中のUC患者における5—アミノサリチル酸製剤の併用率や医療費負担の実態は？
• 10－Q128．ベドリズマブ投与が必要なUC患者ではアミノサリチル酸製剤併用は有効か？
• 他

CDの治療

• 01－Q150．CD治療におけるインフリキシマブとアザチオプリンの併用治療はインフリキシマブ単独治療より有効か？
• 02－Q151．CDにおけるインフリキシマブ治療にアザチオプリンを併用することで，インフリキシマブの薬物動態に影響を及ぼすか？
• 03－Q152．発症早期のCD患者に対して生物学的製剤を加えた多剤免疫抑制療法は従来のステロイド治療よりも有効か？
• 04－Q153．インフリキシマブ＋免疫調節薬併用中のCD患者に対しインフリキシマブを中止すると再燃するか？
• 05－Q154．CDに対するインフリキシマブ治療の長期寛解維持を予測するマーカーは何か？
• 06－Q155．IFX二次無効のCD症例の治療強化の有効性を予測する因子は？
• 07－Q156．アダリムマブはCD寛解維持に有効か？
• 08－Q157．生物学的製剤未治療の活動性CDに対するアダリムマブによる治療にアザチオプリン併用は有用か？
• 09－Q158．抗TNF—α抗体と免疫調節薬の併用の有効性と安全性は？
• 10－Q159．CD患者の治療において，バイオマーカーに基づいた治療方針の決定が患者の
• 他

経過・予後

• 01－Q179．CDにおけるLémannスコアとは？
• 02－Q180．UC成人発症例はどのような経過をたどるのか？
• 03－Q181．原発性硬化性胆管炎を合併するUCの経過は非合併例と異なるか？
• 04－Q182．直腸炎型潰瘍性大腸炎で病変部進展を注意すべき症例とは？
• 05－Q183．UCの疫学，臨床像はどのように変遷してきたか？
• 06－Q184．アジア・太平洋地域のIBDの臨床像とは？
• 07－Q185．UC患者の死亡率や死亡原因は，一般人とは異なるのか？
• 08－Q186．チオプリンの使用はUCの自然史を変えるか？
• 09－Q187．CDの自然史は，時代とともにどう変わったのか？
• 10－Q188．免疫調節薬の使用は，CDの自然史を変えたのか？
• 他

外科

• 01－Q210．大腸全摘，直腸粘膜切除，回腸肛門吻合術に適した再建方法は？
• 02－Q211．UC1,000例に対する大腸全摘，直腸粘膜切除，回腸囊肛門吻合術の治療成績は？
• 03－Q212．本邦でのUC手術における長期的な肛門温存率は良好か？
• 04－Q213．CDの腸管吻合法によって術後成績に違いはあるのか？　【その1】（手縫い端端吻合vs.器械側側吻合（機能的端端吻合））
• 05－Q214．CDの腸管吻合法によって術後成績に違いはあるのか？　【その2】（手縫い端端吻合vs.器械側側吻合（機能的端端吻合））
• 06－Q215．CDの腸管吻合法によって術後成績に違いはあるのか？　【その3】（Kono—S吻合法vs.従来吻合法）
• 07－Q216．CDの狭窄形成術の一つであるSSISの手術成績は？
• 08－Q217．大腸型CDの初回手術として，どの術式が最良か？
• 09－Q218．Dysplasiaを伴った大腸型CDに対する術式は？
• 10－Q219．UC及び家族性大腸腺腫症に対する回腸囊肛門吻合術において腹腔鏡（補助）下手術は有用か？
• 他

• 索引